| 1 | 聚焦中药技术、助力产业发展｜2026药检大会・贵阳站圆满落幕！ | 2026-08-14 |
| 2 | 山东省药监局第二分局药品生产企业落实质量安全主体责任专题培训会・潍坊站圆满完成！ | 2026-08-07 |
| 3 | 山东省药监局第六分局药品生产企业落实企业主体责任专题培训会圆满结束！ | 2026-06-01 |
| 4 | 洞察监管趋势，助推产业升级｜2026药检大会・郑州站圆满落幕！ | 2026-05-22 |
| 5 | 聚焦合规前沿，赋能行业发展｜2026药检大会・西安站圆满落幕！ | 2026-05-16 |
| 6 | 聚焦合规前沿，赋能行业发展｜2026药检大会・石家庄站圆满落幕！ | 2026-04-17 |
| 7 | 法默康聚焦实操，破解药企合规难题丨2026药检大会・杭州站圆满落幕！ | 2026-03-27 |
| 8 | 法默康专业赋能，助药品质量合规升级丨2026药检大会・广州站圆满落幕 | 2026-03-16 |
| 9 | 专业赋能合规 | 法默康助力菏泽现代医药港药品生产质量管理培训圆满落幕！ | 2025-12-30 |
| 10 | 实战赋能合规升级！山东法默康助力济南本土药企破解发展难题 | 2025-12-26 |
| 11 | 深耕合规领域，山东法默康以实战经验点亮行业培训，助力企业精准对标新规 | 2025-12-22 |
| 12 | 山东法默康：医药合规推动者，共探制药质量体系国际化新路径 | 2025-11-27 |
| 13 | 山东省药监局一分局药用辅料、药包材生产专题培训会圆满结束！ | 2025-11-14 |
| 14 | 山东法默康助力山大援藏培训，为产业技术转移提供专业方案 | 2025-10-30 |
| 15 | 法默康助力菏泽药品生产质量管理培训圆满落幕！ | 2025-09-19 |
| 16 | 山东省药监局二分局GMP新法规及附录专题培训会圆满结束！ | 2025-09-02 |
| 17 | 药包材及药用辅料质量提升内审工作圆满落幕！ | 2025-08-23 |
| 18 | 2025 药品质量控制与检验技术大会圆满落幕，法默康专题培训深度赋能行业发展 | 2025-08-22 |
| 19 | 中国医药城GMP专题培训圆满收官，法默康助力医药企业合规发展 | 2025-08-14 |
| 20 | 山东省药监局四分局药品生产企业质量提升专题培训顺利召开 | 2025-07-31 |
| 21 | 山东省药监局一分局药品生产企业专题培训会圆满结束！ | 2025-05-29 |
| 22 | 菏泽现代医药港GMP专业培训（第四期）圆满收官！ | 2025-03-24 |
| 23 | 坚守本心，逐光前行 - 法默康七周年记 | 2025-02-06 |
| 24 | 计算机化系统验证包括应用程序的验证和基础架构的确认 | 2024-04-10 |
| 25 | 制药企业为什么要做计算机化系统验证CSV | 2024-04-08 |
| 26 | 哪些系统需要做计算机化系统验证？ | 2024-04-08 |
| 27 | 计算机化系统验证是什么？ | 2024-04-08 |
| 28 | 计算机化系统验证包括了几个内容 | 2024-04-01 |
| 29 | 计算机化系统验证包括的内容 | 2024-04-01 |
| 30 | GMP合规审计：确保生产合规性和质量 | 2023-12-13 |
| 31 | 计算机化系统验证的重要特性和实施方法 | 2023-05-15 |
| 32 | 更换主板后计算机化系统是怎么进行验证？ | 2023-05-08 |
| 33 | GMP认证咨询企业质量控制与成品放行要求 | 2023-05-04 |
| 34 | 申请GMP认证需要具备的条件 | 2023-04-28 |
| 35 | GMP五大要素指的是什么？ | 2023-04-26 |
| 36 | 计算机化系统的验证依据有哪些? | 2023-04-24 |
| 37 | 企业计算机化系统验证分析 | 2023-04-21 |
| 38 | 实施GMP的中心指导思想是什么？ | 2023-04-17 |
| 39 | 计算机化系统验证公司 | 2023-04-15 |
| 40 | GMP认证的好处 | 2023-04-13 |
| 41 | GMP咨询公司服务内容有哪些？ | 2023-04-12 |
| 42 | 计算机化系统验证可以减少后期的成本 | 2023-04-10 |
| 43 | GMP是药品生产质量管理规范 | 2023-04-06 |
| 44 | GMP注册咨询的质量管理规范 | 2023-04-04 |
| 45 | 制药企业GMP新版认证资料有哪些？ | 2023-03-30 |
| 46 | 计算机化系统生命周期的验证 | 2023-03-22 |
| 47 | 哪些计算机化系统需要验证？ | 2023-03-20 |
| 48 | GMP洁净室用具设备管理注意事项！ | 2023-03-17 |
| 49 | GMP注册咨询意义在哪？ | 2023-03-14 |
| 50 | 药物计算机化系统验证事项 | 2023-03-10 |
